Ulinastatin
CAS No. : 80449-31-6 (Trypsin Inhibitor Activity)

Description:

Source: Extractum ex recenti urina masculum
Munus et usus: Ulinastatin est protease inhibitor cum massa hypothetica 67kD, quae variarum hydrolasium operationes inhibet ut trypsin, chymotrypsin, lactatum, lipasium et hyaluronidasi.Membrana lysosomal stabilire potest, productionem factorum inhibitorialium myocardialium inhibere, enzymorum lysosomal emissionem inhibere, liberam radicalem oxygenii scavengere, nimiam emissionem mediatorum inflammatoriis inhibere, microcirculationem et textus perfusionem humanam emendare et partes tutelae in texturis et organis ludere. .Medicamentum efficax est ad curationem pancreatitis acuti, longi recurrentis pancreatitis, hemorrhagic, traumatici et endotoxici incursu.

Ulinastatin-Pharmacopoeia Standard: CP


Product Detail

Product Tags

CAS No.: 80449-31-6
Prosequitur CP2020, JP18

Specification

Ulinastatin

Source Nova urina humana
Processus descriptio Ulinastatin est solutio glycoproteini habentis trypsin inhibendi activitatem, quae ab humana urina separata et purgata est.Hoc productum est solutio glycoprotein extracta ex urina humana recenti quae actionem variarum enzymorum proteolyticorum inhibere potest
Vestibulum metus Hoc productum extrahendum est de urina sana humana.Processus productionis conformari debet cum emendationis emendationis Boni Vestibulum Practice.Hoc productum debet habere potestatem virium salutem mensurarum in processu productionis, et processus debet calefieri ad 60℃ per 10 horas ad virus excitandum. Productum hoc ex urina sanis extrahi debet, et processus productionis occurrere debet. postulata hodiernae versionis Boni Vestibulum Practice pro Medicamentis.Per productionem huius operis, virus salutis moderari debent.In processu, calefieri debet ad virus 60℃ per 10 horas ad inactivate virus.
Pharmacopoeia vexillum

CP

JP

Character

Hyalina flavum liquidum patet.Odorless solution Occurrit in albo fere pulvere fusco.Odorless. Occurrit ut dilute brunneo vel brunneo, liquido perspicuo.

Lepidium sativum

(I) Solutio est luteo-flavo (1) Aurantium color ruber-aurantiacis incidit.
(2.) Solutio lutea. (2) Utraque spectra similes intensitates effusionis in aequalitatem exhibent.
(3) Est maxima effusio ad necem 277nm. (3) Solutio obtenta cum solutione sample solutionis nullum colorem incidit, dum solutione obtinenda cum solutione colorem flavum evolvit
(4) Debet serum antiulinastatin leporinum cum praecipitatione distinctam formare. (4) Splendor precipitin linea inter puteos apparet.

Tests

pH

6.0-7.5 6.0-7.5 6.0-8.0

Solutio specie

Patet ac sine colore Patet ac sine colore Occurrit ut dilute brunneo vel brunneo, liquido perspicuo.

Damnum in siccitate

_________ ≤6.0% _________

thromboplastic contaminantium

Clotatio initialis tempus tubuli testium non minus quam in blank tempore concretionis initialis esse debet. Clotatio initialis tempus tubuli testium non minus quam in blank tempore concretionis initialis esse debet. _________
Puritas

Grave metallum

≤10ug/mL _________ Non plus 1ppm
Substantiae cognatae Summa culminis area immunditiae in singulis solutionis testium non erit maior quam 4 temporibus (2.0%) regio solutionis culminis principalis. Summa culminis area immunditiae in singulis solutionis testium non erit maior quam 4 temporibus (2.0%) regio solutionis culminis principalis. Vincula praeter cohortem principalem ex solutione sample consecutae non vehementiores sunt quam vinculum solutionis vexillum in electronico.
Kallidinogenase Absorbance non excedunt 0.03 Absorbance non excedunt 0.03 Differentia est non plus quam 0.050.

Massa hypothetica

37000~43000 37000~43000 67000±5000

Antigenicity

_________ __________ Animalia primi coetus nulla signa supra memorata exhibent, et omnia animalia secundi coetus sym-ptomata angustiae vel ruinae respiratorii exhibent et non minus quam 3 animalia occiduntur.

abnormes toxicity

Conformare cum ordinatione Conformare cum ordinatione Omnia animalia supersunt per XLVIII horas.

Bacteria endotoxin

≤0.625 EU/1000units ≤0.625 EU/1000units __________

Potentia

Assay

_________ _________ Non minus quam 45000IU/mL.

Imprimis actio

Non minus quam 3500IU/mg.pr Non minus quam 3500IU/mg.pr Non minus quam 2500IU/mg.pr

Microbial terminus

TAMC

≤103CFU/g* ≤103CFU/g* ≤103CFU/g*

TYMC

≤102CFU/g* ≤102CFU/g* ≤102CFU/g*

Virus

Hbs Ag*

X 0000 erit negans unitas / ml Negans sit _________

HCV elementorum

_________ _________ _________

HIV I+II

_________ _________ _________

Repono

Condite in vase airtight, temperatura excedens -20°C vel inferior. Containers- Stricta continentia.Storage- Conserva ad - XX ° C vel inferior.

Categoria

Protease inhibitors medicamento

Praeparatio

Ulinastatin iniectio

  • Previous:
  • Deinde:

  • Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis